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安全性更高的成都医疗器械质量认证软件

  • 来源:网络
  • 发布日期:2015.12.09
  • 作者:Shirley

  面对食药监总局日前发布了《医疗器械使用质量监督管理办法》,成都医疗器械经营企业也在寻找安全性更高的成都医疗器械质量认证软件。而英克康健提供的成都医疗器械质量认证软件,助你采购,仓储流程化管理,质量管控严格、全面。

  《医疗器械使用质量监督管理办法》办法规定,医疗器械使用单位要建立覆盖全程的质量管理制度,真实、完整地记录并保存医疗器械的进货查验、检查、校准、保养、维护、转让和使用情况,确保医疗器械质量管理信息可追溯。将于2016年2月1日起施行。

  近年来国内医疗器械产业发展迅猛,市场容量不断扩大,但整体产业结构松散、集中在低端技术层面。

医疗器械质量管理认证软件

  英克康健医疗器械管理软件

  基础设置,就是在系统中使用的各种基础数据的总称。用户在录入凭证或者录入单据时,都毫无例外地需要输入一些业务资料信息,如科目、币别、商品、客户、供应商等等信息。可以这么说,所有的凭证、单据都是由一些基础资料信息和具体的数量信息构成的。对于这些基础的数据,为了便于进行统一的设置与管理,我们提供了基础设置这个模块。

  采购管理系统,是通过采购计划、采购订单、采购单、仓库收货验收、采购退货、采购发票等功能综合运用的管理系统,可以对采购物流和资金流的全过程进行有效的双向控制和跟踪,实现企业完善的物资供应信息管理。

  仓库管理模块,主要处理仓库的入库和出库业务,使用方便,操作简单明了,但是功能不乏强大。与采购管理系统、销售管理系统、存货核算系统的单据和凭证等结合使用,提供更完整、全面的业务流程管理和财务管理信息。

  销售系统在各个业务环节提供了相应的辅助信息供具体的业务人员进行查询,如在销售订单上可以查询可销、历史等信息。这些信息既可以辅助操作人员进行快速的录入,完成相应的业务。销售系统中的务单据,GSP管控的商品会自动生成相应的记录。

  质量管理是配合新版质量,留下相关记录方便检查,实现器械规范化管理。 系统记录了质量管控的供应商、客户、商品基础资料的修改记录、业务单据的回退修改、权限审批、业务上各种相关质量记录、以及根据国家要求对职员进行相应的培训以及留档等。

  质量管控将商品、供应商、客户在处理收货、验收管理、采购、销售等业务生成的一些相关记录,符合新版GSP要求方便查找。

 

  办法的出台,是通过严格质量查验管理要求、加强维护维修管理、完善在用医疗器械转让和捐赠管理以及强化分类监管和信用监管等,督促医疗器械使用单位建立并执行覆盖质量管理全过程的医疗器械使用管理制度。对加强医疗器械监督管理,保障用械安全具有重要意义。

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