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电子监管码当道!药品窜货已到穷途末路!

  • 来源:网络
  • 发布日期:2015.11.18
  • 作者:sherry

  药品监管最难防的就是“串货”。所谓“串货”,就是某些药品代理商将本应该在特定区域销售的药品通过种种渠道销往其他区域。在“串货”的过程中,药品很可能被“掉包”换成假药。我国目前正在推行的电子监管码制度,有望解决这一难题,将假药“打回原形”。

  据悉,今年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网,按照国家食品药品监督管理总局《关于印发药品电子监管工作指导意见的通知》的要求,完成生产线改造,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码。2016年1月1日后生产的药品制剂应做到全部赋码。

  电子监管码相当于药品的“身份证”,其纳入电子监管系统后,企业通过上传监管码信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。昨日,记者将一盒通脉养心丸药盒上的电子监管码输入中国药品电子监管网后,网页立即显示出药品当前状态信息,包括药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等具体信息以及该药品的流向。

  4种途径查询监管码

  目前,天津已有50多种基础药物印有电子监管码,市民可通过4种途径查询。

  1.登录中国药品电子监管网(http://www.drugadmin.com),输入电子监管码进行查询。

  2.拨打95001111,将监管码告诉工作人员,进行人工查询。

  3.通过短信,把监管码发送到106695001111,几秒钟后就可以收到药品信息回复。

  4.可以把监管码拍下来,然后利用专门的手机软件查询药品回复。

  3招帮你识别假药

  市消费者协会消费指导部主任陈云奎提示消费者:在购买药品时可以仔细查看药品包装,假药通常在以下方面露出“马脚”。

  文号:“药卫监字000000号”“药消准字000000号”,这样的批准文号不规范。目前,药品批准文号格式为“国药准字-字母-8位数字”,字母包括H(化学药品)、Z(中药)、S(生物制品)、F(药用辅料)等。

  有效期:正规药品的有效期标注准确,而假药通常没有标注有效期。

  说明书:正规药品包装上印有简要说明书,表述疾病治疗范围时,中(成)药只能说“功能主治”,化学药品制剂为“适应症”,生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书一般表述比较混乱,不准确。

  提醒广大消费者应通过正规渠道购买药品,并保留好购物凭证。如果发现药品存在上述问题,请尽快报告当地药品监管部门。

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