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药品电子监管码,你知多少?

  • 来源:网络
  • 发布日期:2015.11.18
  • 作者:sherry

  药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术,给药品最小包装上面赋上一个电子监管码,通过这个码给了药品一个合格的身份证,纳入我们的电子监管系统,进入电子监管系统以后,企业通过向电子监管网上传监管码信息,使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

  2012年3月起,国家基本药物全品种,无论是否参与基本药物招标采购,均应按规定实施电子监管。

  2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管,所有药品,都得上码了。

  所以,不管你的药品是基药还是非基药,只要是基药中标,发货的时候一定要记得“电子监管码”喔。

  到了2016年,只要是个药,都必须有码!

  首先,上码激活。

  生产企业要在电子监管网的平台上下载一个电子监管码,然后在药品包装的时候,装上药品以后,出厂的时候,把监管码赋在包装上,在药品电子监管系统里激活,激活以后,这个码就合法了,就进入我们的监管网。

  其次,流通扫码核销。

  在它出厂以后,把这个信息上传到电子监管网,我们数据中心就得到了它的信息,出厂以后,比如药品经营企业,收到药品,扫这个电子监管码,通过信息中心核对,这样我们就知道了这个产品已经到了这个批发企业了,批发企业把它销售出去的时候,还要再扫一次码,我们叫核销,就是告诉一个信息,这个产品离开了这家批发企业,进入到下一级批发企业,或者是零售,或者是到医疗机构去了。到零售的时,卖给消费者的时候再经过核销的过程,我们就知道药品离开了销售渠道,已经到了消费者了。整个过程就结束了。

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