药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码，通过这个码给了药品一个合格的身份证，纳入我们的电子监管系统，进入电子监管系统以后，企业通过向电子监管网上传监管码信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

　　2012年3月起，国家基本药物全品种，无论是否参与基本药物招标采购，均应按规定实施电子监管。

　　2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，所有药品，都得上码了。

　　所以，不管你的药品是基药还是非基药，只要是基药中标，发货的时候一定要记得“电子监管码”喔。

　　到了2016年，只要是个药，都必须有码!

　　首先，上码激活。

　　生产企业要在电子监管网的平台上下载一个电子监管码，然后在药品包装的时候，装上药品以后，出厂的时候，把监管码赋在包装上，在药品电子监管系统里激活，激活以后，这个码就合法了，就进入我们的监管网。

　　其次，流通扫码核销。

　　在它出厂以后，把这个信息上传到电子监管网，我们数据中心就得到了它的信息，出厂以后，比如药品经营企业，收到药品，扫这个电子监管码，通过信息中心核对，这样我们就知道了这个产品已经到了这个批发企业了，批发企业把它销售出去的时候，还要再扫一次码，我们叫核销，就是告诉一个信息，这个产品离开了这家批发企业，进入到下一级批发企业，或者是零售，或者是到医疗机构去了。到零售的时，卖给消费者的时候再经过核销的过程，我们就知道药品离开了销售渠道，已经到了消费者了。整个过程就结束了。