目前，一些不良商家夸大保健品的功效，将保健品作为药品出售。待到消费者使用无效甚至加重病情想要维权时，经营者往往不承认销售时所作的承诺，更有部分经营者人去楼空，给消费者造成损失。所以针对电子监管码政策，避免假货的多次在市场上出现，药品电子监管码系统软件的出现就显得很有必要，针对药品都有自己的身份证，可以通过电子监管码软件扫描每盒药品的来源，对假药“原形毕露。
药品和保健品的批准文号不同
药品包装上一定标有批准文号，如：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，字母H代表化学药品、Z代表中成药、S代表生物制品、J代表进口药品国内分包装、B代表具有辅助治疗作用的药品、F代表药用辅料。
电子监管码杜绝假药
药品监管最难防的就是“串货”。所谓“串货”就是某些药品代理商将本应该在特定区域销售的药品通过种种渠道销往其他区域。在“串货”的过程中，药品很可能被“掉包”换成假药。一旦出现这种情况，除非病人或者专业人士投诉举报，否则很难发现。我国目前正在推行的电子监管码制度，有望解决这一难题，将假药“打回原形”。
目前，查询药品电子监管码的途径：第一种，登录中国药品电子监管网站(http://www.drugadmin.com)，输入电子监管码进行查询;
第二种，打电话到95001111，将监管码告诉接听电话的工作人员，请工作人员协助查询;
第三种，通过短信，把监管码发到106695001111，几秒钟后就可以收到药品信息回复;
第四种，还可以利用专门的手机软件，把监管码抓拍下来，几秒钟后即可得到药品信息回复。
第五种，利用药品电子监管码接口软件，一步到位，上传数据直连直通到中国药品电子监管网数据库，更加快捷方便直接查询。
细看包装辨别假药
消费者购买药品时可以仔细查看药品包装，假药通常在以下方面露出“马脚”：1.文号不规范。“药卫监字000000号”、“药消准字000000号”，这样的批准文号不规范。目前药品批准文号格式为“国药准字-字母-八位数字”，字母包括H(化学药品)、Z(中药)、S(生物制品)、F(药用辅料)等。2.没有有效期。正规药厂批号规范，有效期标注准确。3.说明书混乱。药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中(成)药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。
药品电子监管码政策的实施，更加有利于民生的用药问题，大大解决了老百姓的安全问题。可直接追溯查询到药品的生产、流通及其到销售的全程操控，而电子监管码软件的出现，为更多医药企业解决了后顾之忧，更加有利于各个企业的快速发展。
