药，作为一种特殊商品与我们生活有着密切联系，它可以让我们的学习、工作、生活正常进行而不被病痛所耽误，在我们的日常生活中起着举足轻重的作用。所以追溯药品的来源就变得尤为重要，电子监管码系统软件也日益进入到企业和药店的运用当中，日前越来越多的医药企业通过了新版GSP认证要求，这跟药品电子监管码系统有密不可分的关联。

　　实施药品电子监管的目的：一是建立药品的安全追溯体系，做到“每盒每瓶”可全流程追溯和监控;二是防止假冒药品进入药品流通、使用环节;三是精准鉴别和打击假药;四是实现药品的精准、快速召回;五是对于特殊管制药品的流向进行实时监控，防止流失。

　　入网企业虽然都按要求购置安装了电子监管设备，但数据采集、上传，通过药品电子监管网进行核注核销情况差异较大。很多药品经营企业设施设备落后，经营困难较多，存在应付心理。

　　许多药品经营企业没有配备专门的电脑操作员，缺乏计算机操作的相关知识，甚至有些连基本的汉字输入法也不会，学习药品电子监管软件还要从计算机初级知识开始学起，增加了药店使用软件的畏难情绪。

　　电子监管网和企业信息系统兼容程度低，数据采集、上传任务繁重。

　　绝大多数药品经营企业对药品包装上的电子监管码采取逐个手工扫描的方法搜集数据。在药品出入库环节，随着入网品种的增加，企业相关人员工作量将会逐步加大;在核注核销环节，药品经营企业须为每一张单据手工选择往来单位，又占用了大量时间，降低了企业工作效率。

　　推进药品电子监管系统建设工作的建议：

　　(一)加大电子监管的宣传力度。

　　充分应用报刊、电视台、政府网站、手机短信等载体，通过设立宣传栏、发放宣传材料等形式，采取多渠道、多形式、多手段的宣传教育活动。

　　(二)开展多种形式的培训。

　　抓好涉药人员的电子监管培训，理论知识与实际操作并重，提高药品从业人员的守法意识、责任意识以及计算机操作水平。

　　小编认为：在认识电子监管码的基础之上，可以更加了解并运用操作电子监管码系统软件，并且一定要选择多系统融合软件，在一边操作业务的同时，还能上传电子监管码，除此还能符合新版GSP认证，一举三得。